Elektrophile Erstsubstitution

Halogenierung

Nitrierung

Sulfonierung

Benzol reagiert mit rauchender Schwefelsäure zu Benzolsulfonsäure. Rauchende Schwefelsäure (Oleum) enthält bis zu 8 % Schwefeltrioxid, das hier als eigentliche reaktive Spezies fungiert.

Friedel-Crafts-Alkylierung

Bei der Friedel-Crafts-Alkylierung werden C-C-Bindungen geknüpft. Sie ist benannt nach Charles Friedel, der an der Sorbonne in Paris lehrte, und James Crafts, der am MIT in Boston tätig war. Diese Reaktion wurde bereits im Jahr 1877 entdeckt. Damals wurde festgestellt, dass Halogenalkane mit Benzol in Gegenwart von Aluminiumhalogeniden reagieren, wobei Alkylbenzole entstehen.